Hydrocephalus & Ich
Wir können zwar nicht selbst den Schmerz erleben, den ein Hydrocephalus-Patient fühlt. Aber wir bemühen uns, ihn nachzuempfinden. Wir hatten das grosse Glück, Julia, Sarah und Madita kennen zu lernen. Sie alle leiden seit ihrer Geburt an einem Hydrocephalus. Ihr Leben war lange Zeit buchstäblich auf den Kopf gestellt. Uns hat ihre ansteckende Lebenslust beeindruckt, und sie waren von unserer Kampagne begeistert.
Erfahren Sie mehr über deren Leben mit Hydrocephalus und das Leben anderer Patienten:
Patient Testimonials
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Heinz
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Madita und Sarah
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Julia
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Tylor
iOS und Android App
MIETHKE Patient Diary App HC&ME
Zusammen mit unserem Kooperationspartner, der Christoph Miethke GmbH & Co. KG, haben wir die Patiententagebuch-App HC & ME entwickelt. Die Anwendung ist in erster Linie dafür gedacht, Patienten die Möglichkeit zu geben, ihr Leben mit Hydrocephalus umfassend zu dokumentieren und zu bewerten. Darüber hinaus dient die App auch als digitaler Ausweis, den Patienten immer mit sich führen und der beispielsweise bei Arztterminen nicht vergessen wird.